Comitato Etico
I comitati etici (CE) sono organismi indipendenti che valutano gli aspetti etici e scientifici delle sperimentazioni cliniche al fine di garantire e tutelare i diritti, la sicurezza e il benessere delle persone coinvolte. La recente normativa italiana sulle sperimentazioni cliniche, entrata in vigore il 31 gennaio 2022, si allinea al Regolamento Europeo (EU) n. 536/2014 del Parlamento Europeo, con l'obiettivo di armonizzazione le regole e i processi di valutazione e supervisione in ambito UE, favorendo lo sviluppo della ricerca, garantendo standard elevati di sicurezza per i pazienti e semplificando le procedure di autorizzazione attraverso una collaborazione degli stati membri. Le domande iniziali per la sperimentazione di studi clinici che vengono effettuate all’interno dell’UE vengono presentate, dal 1 febbraio 2022, attraverso il Clinical Trials Information System (CTIS). A partire dal 31 gennaio 2023 l’European Medicines Agency (EMA) dichiara che il CTIS è “il punto di accesso unico per gli sponsor e le autorità di regolamentazione delle sperimentazioni cliniche per la presentazione e la valutazione dei dati delle sperimentazioni cliniche”.
Il Decreto del Ministero della salute 26 gennaio 2023 ha fissato in 43 i comitati etici da mantenere in Italia, 3 nazionali e 40 territoriali. L’AOU Sant’Andrea è parte del Comitato etico territoriale Lazio area 1- operativo in CTIS, insieme a AOU Policlinico Umberto I, ASL Latina, ASL Rieti, ASL RM1, AO San Giovanni Addolorata.
1. Documentazione del Comitato Etico Territoriale Lazio Area 1
- 1.a Decreto del Ministero della Salute (26-1-2023)
- 1.b Riorganizzazione dei Comitati Etici (CET) nella Regione Lazio (D. Lgs. 3/2018)
- 1.c Costituzione dei CET della Regione Lazio Area 1. Nomina componenti (6-6-2023)
2. Check list per richiesta di valutazione studi al Comitato Etico new
- 2.A CHECK-LIST STUDIO INTERVENTISTICO FARMACOLOGICO NO PROFIT
- 2.B CHECK-LIST STUDIO INTERVENTISTICO NON FARMACOLOGICO NO PROFIT
- 2.C CHECK-LIST STUDIO OSSERVAZIONALE PROSPETTICO NO PROFIT
- 2.D CHECK-LIST STUDIO OSSERVAZIONALE RETROSPETTIVO NO PROFIT
- 2.E CHECK-LIST STUDIO DISPOSITIVO MEDICO POST MARKET NO PROFIT & PROFIT
- 2.F CHECK-LIST STUDIO DISPOSITIVO MEDICO PRE MARKET NO PROFIT & PROFIT
- 2.G CHECK-LIST STUDIO CAMPIONI BIOLOGICI NO PROFIT & PROFIT
- 2.H CHECK-LIST USO TERAPEUTICO - DM 07.09.2017
2.1 Allegati alle Check-list new
- All. 1 Lettera di trasmissione dello Sperimentatore Principale
- All. 2 Dich. Sper. Clin. NO PROFIT
- All. 3 Dichiarazione d'Interessi
- All. 4 Foglio informativo e Modulo CI (aggiornato con il nome dell'avv. Isabella Lucati e corretto CE Sapienza in CET Lazio Area1)
- All. 4.1 EIU Foglio informativo e Modulo Consenso Informato della partner in stato interessante Agg. GDPR - fac simile
- All. 4.2 Modello consenso genitori-tutore
- All. 4.3 Modello consenso minore maturo
- All. 4.4 Informativa minore
- All. 5 Form informativo e manifestazione del consenso al trattamento dei dati personali
- All. 6.1 Scheda di fattibilità locale per studi NO PROFIT new
- All. 6.2 Scheda finanziaria per studio PROFIT new
- All. 7 Schieda riassuntiva su Campioni Biologici umani
- All. 8 Modulo nuovo studio osser. farmac. - RSO AIFA (solo per studi osservazionali farmacologici)
- All. 9.1 Dichiarazione sulla natura osservazionale dello studi
- All. 9.2 Dichiarazione natura osservazionale per studi dispositivo medico (solo per studi osservazionali)
- All. 9.3 Dichiarazione sulla natura osservazionale dello studio retrospettivo relativo ad usi non autorizzati all’immissione in commercio
- All. 10 Stato di avanzamento studi
- All. 11 Richiesta di utilizzo di medicinale sperimentale per Uso Terapeutico
- All. 12 Disciplina dell'uso terapeutico di medicinale sottoposto a sperimentazione clinica cosiddetto “Uso Compassionevole”; indicazione per le richieste ai CET Regionali new
- All. 13 Richiesta di Uso Terapeutico del farmaco new
- All. 14 Consenso Uso Terapeutico farmaco new
- All. 16 Procedura operativa per richiesta di Uso Terapeutico di un Medicinale sottoposto a Sperimentazione Clinica new
- All. 17 Scheda finanziaria e verifica di fattibilità CET1 (compilare insieme ala scheda finanziaria All.6.1 o All.6.2)
- All. 18 Modello indennità partecipante alla sperimentazione new
3. Informazioni amministrative
3.1 Schema di contratto new
3.A Contratto indagine clinica dispositivo medico CE (word)
3.B Contratto conduzione sperimentazione clinica indipendente medicinali (word)
3.C Contratto conduzione sperimentazione clinica farmaci (word)
3.D Contratto indagine clinica PMCF dispositivo medico CE (word)
4. Aggiornamenti AIFA 2024
Comitato Etico LAZIO area 1
tel. 06.4997.9822
comitatoetico.lazioarea1@policlinicoumberto1.it
Ufficio locale sperimentazioni cliniche AOU Sant'Andrea:
tel. 06.3377.6874/5806/5662 (dal lunedì al venerdì dalle ore 11.00 alle 12.00 e dalle ore 14.00 alle 15.00)
sperimentazioni.cliniche@ospedalesantandrea.it